Identyfikacja płci po poronieniu może ułatwić rodzicom pogodzenie się ze stratą. Określenie płci poronionego płodu umożliwi też skorzystanie z przysługujących im praw: prawa do rejestracji dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego, urlopu macierzyńskiego (56 dni) i zasiłku pogrzebowego (4000 zł). Po utracie ciąży warto wykonać również badanie przyczyn poronienia – dzięki temu para pozna swoje szanse na zdrowe potomstwo w przyszłości.
Badanie genetyczne dziecka po poronieniu wykonuje się, aby ustalić, czy nie miało ono wady genetycznej, która mogła spowodować utratę ciąży, takiej jak np. zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Pataua. Badania genetyczne płodu mogą pomóc rodzicom odzyskać nadzieję, ponieważ poznanie przyczyny poronień pozwoli ocenić szanse pary na kolejne dziecko. 
Spis treści:
1. Badanie genetyczne dziecka po poronieniu – powie Ci jakie masz szanse na dziecko
2. Badanie genetyczne dziecka po poronieniu wykaże, czy miało ono zmiany w chromosomach
3. Jak wykonuje się badanie genetyczne dziecka po poronieniu
4. Gdzie wykonać badanie?
Badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia (wykonywane na materiale poronnym) jest jednym z najważniejszych badań, jakie możesz zrobić po stracie. Dlaczego? To jedyna i niepowtarzalna okazja, aby sprawdzić, czy do poronienia przyczyniła się choroba genetyczna dziecka (np. zespół Downa czy zespół Edwardsa). To ważne tym bardziej, że tego rodzaju nieprawidłowości są najczęstszym powodem straty. Jakie badanie wybrać, aby jego wynik był wartościowy?
Spis treści:
Masz szansę odzyskać spokój już na tym etapie – nawet do 80% poronień w pierwszym trymestrze ciąży może wiązać się z chorobą genetyczną płodu [1]. Jest to więc najczęstsza przyczyna utraty ciąży.
Masz szansę pozbyć się poczucia winy – tego rodzaju choroby genetyczne najczęściej powstają losowo i niezależnie od rodziców. Wynik badania, wskazujący na obecność nieprawidłowości u dziecka, jest zatem dla wielu par szansą od pozbycie się poczucia winy.
To może Cię zainteresować: Czy po pierwszym poronieniu jest sens wykonywać badania genetyczne?
Żeby wynik badania miał dla rodziców i lekarzy rzeczywistą wartość, analizowany musi być materiał naprawdę pochodzący od dziecka. Jak to sprawdzić?
Warto wybrać takie laboratorium, które wymaga nie tylko próbki od dziecka, ale też wymazu od mamy – do porównania. Dzięki temu można mieć pewność, że przebadana będzie odpowiednia tkanka.
Tylko wtedy wynik rzeczywiście pokaże, czy u dziecka obecna była któraś z najczęstszych chorób genetycznych (np. zespół Turnera, zespół Downa czy zespół Patau).
Do tego badania wykorzystuje się najczęściej materiał poronny zabezpieczony w soli fizjologicznej (ewentualnie bloczki parafinowe wypożyczone ze szpitala). Bardzo ważne jest odpowiednie zabezpieczenie próbki – w przeciwnym razie wykonanie badania może nie być możliwe.
Badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia zleca się w prywatnym laboratorium – jeśli chcesz je wykonać, poinformuj personel szpitala, żeby przygotował próbkę.
[1] J. Skrzypczak, B. Kwinecka-Dmitriew, M. Zakrzewska, A. Latos-Bieleńska, Czy i jak często aberracje chromosomowe zarodków powtarzają się w kolejnej ciąży?, „Ginekologia Polska” 2010, 81 (9).
autor: Agnieszka | zdjęcie: geralt/pixabay.com
Zbyt wysoka liczba komórek NK świadczy o nieprawidłowej odpowiedzi układu odpornościowego. Może ona przyczyniać się do poronień (szczególnie tych nawykowych) oraz do niepowodzeń in vitro, ponieważ organizm zaczyna „atakować” zarodek lub płód. Na czym polega badanie komórek NK i kiedy warto je wykonać?
Jedną z możliwych przyczyn poronień (w tym nawykowych) jest nieprawidłowa odpowiedź układu odpornościowego. Mówiąc w uproszczeniu: organizm „walczy” z rozwijającym się płodem czy zarodkiem, „atakuje” go. Jak sprawdzić, czy za stratą stoi właśnie taka nieprawidłowość? Wykonując badanie immunofenotypu. Wynik badania i odpowiednie leczenie dają szansę na szczęśliwe rodzicielstwo.
Spis treści:
Czym jest immunofenotyp?
Na czym polega badanie immunofenotypu?
Kiedy wykonać badanie immunofenotypu?
Jak przygotować się do badania immunofenotypu? Czytaj dalej
